中新網北京6月3日電 (記者 董子暢)“2015年北京市經濟技術開發區腎性貧血專題科技研討會”日前在北京舉行。國際腎臟病學會全球發展委員會理事林善錟在會上指出，2013年透析患者全部進入城鎮和農村大病醫療保險，終末期腎病的醫療保障水平顯著提高，但花費巨大負擔沉重，因此終末期腎病防治工作重點還是預防。
慢性腎臟病(CKD)已經成為中國重要的公共健康問題，中國CKD患病率為成年人群的10.8%，患者人數為1.2億，其中100-200萬患者是終末期腎病患者需要接受透析或腎移植治療。貧血是慢性腎臟病患者最常見的并發癥之一，隨著腎功能減退，貧血的發生率逐漸升高，貧血的程度逐漸加重。隨著人口的老年化，高血壓、糖尿病和肥胖等危險因素的流行，CKD患病率在未來10年內將保持持續增長的趨勢。
林善錟指出，面臨慢性腎臟病快速增長的挑戰，我們在降壓降糖的同時，應高度重視貧血治療，積極延緩慢性腎臟病進展至終末期腎病，減少慢性腎臟病患者進入透析風險，并降低終末期腎病患者的心血管病變風險和死亡率，減輕終末期腎病沉重的醫療和經濟負擔。
“中國腎病貧血治療現狀令人擔憂，強化管理刻不容緩。”上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腎內科科主任陳楠指出，首先，透析前患者腎性貧血治療率低，幾乎一半中國新發透析患者透析前未接受過糾正貧血治療，已接受治療的另一半患者也存在達標率低和依從性差的問題。其次，透析后患者腎性貧血也存在治療不充分達標率低的問題，全國血液透析登記數據報告顯示，2011年血透患者平均血紅蛋白(Hb)水平為91.1g/L，治療達標(Hb≥110g/L)患者比例僅為21.3%。
林善錟透露，全球首個用于治療腎性貧血的口服藥物正在國內和國外同步研發中。該藥物是全新低氧誘導因子穩定劑，基于全新的藥理學機理研發而成，通過多個途徑高效促進紅細胞生成。由于具有良好的依從性，此藥不僅適用于透析貧血患者，也可以廣泛應用于非透析貧血患者，將給腎性貧血治療帶來革命性的改變。“此藥前期研發在美國完成，后期臨床研究和生產在中國進行，創立了中國新藥研發首創藥中國首批國家的新模式，中國有望成為首個上市國家，率先造福于中國廣大腎性貧血患者。”(完)
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