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拉克西米（右）比妹妹還矮。

患罕見的遺傳性生長障礙，已找到售貨員工作。

本報訊 從5歲那年開始，印度拉克西米·亞達(dá)夫就再也沒有長過，她只能眼睜睜地看著同齡的朋友們長成青春少女。如今，拉克西米已是20出頭的姑娘，但身高只有98厘米，體重也只有19公斤。她也不能像其他同齡女孩子一樣穿著打扮，而只能穿那些為6歲孩子縫制的衣服。

盡管飽受嘲弄和歧視，拉克西米仍勇敢面對人生。如今，她已經(jīng)找到一份售貨員的工作，并準(zhǔn)備到大學(xué)里學(xué)習(xí)計算機(jī)課程。

曾飽受欺凌

據(jù)英國《每日郵報》報道，拉克西米來自印度新德里附近的古爾岡。由于一種罕見的遺傳性障礙，拉克西米早在15年前就停止了生長。此后的人生當(dāng)中，拉克西米擁有的只能是兒童一般的身體。在過去十多年當(dāng)中，拉克西米為此飽受欺凌和歧視。

因為飽受嘲諷以及害怕遭到綁架，拉克西米一直很怕單獨出去。拉克西米擁有小孩子一般的身材，由于沒有適合的衣服，她只能穿著6歲兒童的服裝。她的媽媽帕瓦蒂今年52歲，為讓拉克西米避免買兒童衣服時的窘境，帕瓦蒂每次都替女兒去買衣服。拉克西米說：“我害怕見到陌生人，因為人們總是盯著我看，這樣的事情，每次都會給我?guī)韨Α?rdquo;

幸福很遙遠(yuǎn)

拉克西米認(rèn)為，最難以承受的事情是，因為不同尋常的身體狀況，她未來的幸福已經(jīng)注定被剝奪了。她很清楚，自己將永遠(yuǎn)不能生孩子，因此也不敢奢望能有一場婚禮。拉克西米承認(rèn)，她也害怕去信任一個男人，更害怕在結(jié)婚后遭到拋棄。

她對媒體說：“我常常夢想能夠過上正常的生活，但現(xiàn)實讓我很沮喪。我希望能夠快樂和獨立，可以像其他女孩子一樣享受生活。” （阿南）

“迷你妹”還有個“迷你哥”

本報訊 拉克西米的哥哥阿扎德·辛格今年22歲，同樣遭遇了遺傳性障礙。阿扎德如今身高91.4厘米，體重僅18.6公斤。阿扎德從小夢想當(dāng)一名教師,如今，他在古爾岡的一所中學(xué)任職，教授計算機(jī)技術(shù)。每月工資1萬盧比。為了給學(xué)生們講課，阿扎德只有站到講臺桌上才能夠得著黑板。

阿扎德的學(xué)生們大多只有12歲，但在他面前人人都像巨人。“我并不在乎自己的身高，因為我已經(jīng)得到了自己想要的。有了這份工作，人們現(xiàn)在對我多了許多尊敬。”他在接受英國《太陽報》采訪時說

拉克西米表示，在家人的支持下，她已經(jīng)能夠接受無法長大的現(xiàn)實，哥哥阿扎德為她帶了好頭。在父母親的支持下，她正在直面恐懼，并在一家商場里找到了一份售貨員的工作。盡管困難重重，拉克西米并沒有放棄學(xué)習(xí)。她以優(yōu)異的成績從高中畢業(yè)，如今正打算到大學(xué)里學(xué)習(xí)計算機(jī)課程。

他們的妹妹蘇曼今年15歲，發(fā)育正常。拉克西米每次外出的時候，蘇曼總是陪在她身邊，并鼓勵她。

尚有治愈希望

據(jù)了解，兄妹所患的病屬于先天性激素分泌失調(diào)。剛出生的時候，無論相貌特征還是骨骼比例，他們都與正常孩子無甚差異。可是到了5歲的時候，便“拒絕長大”，身高、體重從此停滯不前。專家們會診后認(rèn)為，只需每天注射一針生長激素，堅持一年，即有希望徹底治愈。有專家認(rèn)為：“由于這對兄妹至今未進(jìn)入青春期，徹底治愈的希望尚存。” （阿南）